Esta é uma visão de trabalho sobre BPC-157, para quem quer mais que um parágrafo e menos que um manual.
Esta página foi atualizada em 2025-10-24 e é revisada periodicamente.
A deficiência de pseudocolinesterase é uma anomalia enzimática hereditária autossómica recessiva do plasma sanguíneo, na qual a produção de butirilcolinesterase (BCHE; pseudocolinesterase também conhecida como PCE) pelo organismo está comprometida. Pessoas com essa anomalia podem ser sensíveis a certos fármacos anestésicos, incluindo os relaxantes musculares succinilcolina e mivacúrio, bem como outros anestésicos locais do tipo éster. A principal complicação resultante da deficiência de pseudocolinesterase é a possibilidade de insuficiência respiratória secundária à paralisia neuromuscular induzida por succinilcolina ou mivacúrio. Indivíduos com deficiência de pseudocolinesterase também podem apresentar risco aumentado de reações tóxicas, incluindo morte súbita cardíaca, associadas ao uso recreativo do éster aromático cocaína .
Fontes: pt.wikipedia.org
== Reações a medicamentos == Esses pacientes devem informar outros membros da família que possam estar em risco de serem portadores de um ou mais alelos anormais do gene da butirilcolinesterase. Medicamentos a evitar:
Fontes: pt.wikipedia.org
A succinilcolina, também conhecida como suxametônio, é comumente administrada para paralisar os músculos esqueléticos como parte da anestesia geral para cirurgias. Uma dose que paralisaria um indivíduo comum por 5 a 10 minutos pode paralisar um indivíduo com deficiência enzimática por até 8 horas. Se essa condição for reconhecida precocemente pelo anestesiologista, raramente há problemas, pois o paciente pode permanecer intubado e sedado até que o relaxamento muscular seja resolvido. Se não identificada, a paralisia residual pode causar complicações graves devido à fraqueza dos músculos respiratórios após a suspensão do suporte ventilatório . O mivacúrio, assim como a succinilcolina, é um relaxante muscular e terá ação prolongada em pessoas com deficiência de butirilcolinesterase. A pilocarpina (nome comercial Salagen) é usada para tratar a boca seca . Como o nome sugere, a boca seca é uma condição médica que ocorre quando a produção de saliva diminui. Existem várias causas para a boca seca, incluindo efeitos colaterais de diversos medicamentos. Butirilcolina - raramente é usada para tratar a exposição a agentes nervosos, pesticidas, toxinas, etc. Medicamentos contendo Huperzina A e Donepezil, utilizados para retardar a progressão da doença de Alzheimer. Medicamentos contendo propionilcolina e acetilcolina Paration, um pesticida agrícola Procaína, um agente anestésico local usado antes e durante vários procedimentos cirúrgicos ou odontológicos. A procaína causa perda de sensibilidade na pele e nos tecidos circundantes.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Diagnóstico == Esta condição hereditária pode ser diagnosticada com um exame de sangue. Se a atividade total da colinesterase no sangue do paciente for baixa, isto pode sugerir a presença de uma forma atípica da enzima, colocando o paciente em risco de sensibilidade ao suxametónio e fármacos relacionados. Podem também ser realizados estudos de inibição para fornecer mais informações sobre o risco potencial. Em alguns casos, podem ser realizados estudos genéticos para ajudar a identificar a forma da enzima que está presente.
Fontes: pt.wikipedia.org
BPC-157 é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre BPC-157 apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=BPC-157)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=BPC-157)